Herediter Anjioödem Hastalığı: Belirtileri, Tedavi Yöntemleri ve Bilgiler

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Herediter Anjioödem Hastalığı Hakkında Bilgi

Herediter Anjioödem hastalığı, son zamanlarda TV8 ekranlarında yayınlanan MasterChef All Star programı ile gündeme gelmiştir. Programın öne çıkan yarışmacılarından biri olan Alican Sabunsoy, doğduğundan beri mücadele ettiği bu nadir hastalığı izleyicilerle paylaştı. Herediter Anjioödem hakkında daha fazla bilgi edinmek isteyenler, bu hastalığın belirtilerini ve tedavi yöntemlerini araştırmaya başladı.

Peki, Herediter Anjioödem Nedir?

Herediter Anjioödem (HAE), genetik kökenli bir hastalık olup, cilt altı veya mukozal dokularda tekrarlayan şişme ataklarına neden olan nadir bir durumdur. Genellikle aile geçmişi olan bir kalıtımsal rahatsızlık olarak bilinir. HAE’nin en belirgin semptomu aniden ortaya çıkan şişme ataklarıdır. Bu ataklar genellikle yüz, dudaklar, dil, eller, ayaklar, genital bölge veya iç organlarda meydana gelir. Şişlikler, çoğu zaman ağrılı olabilir ve kaşıntı hissine yol açabilir. Ayrıca, bu ataklar sırasında mide ağrısı, ishal ve bulantı gibi sindirim sistemi semptomları da görülebilir.

Herediter Anjioödem Belirtileri Nelerdir?

Herediter Anjioödem (HAE) genetik bir hastalık olduğundan, semptomlar bireyler arasında farklılık gösterebilir. Ancak genel olarak şu belirtiler sıkça görülmektedir:

• Ani Şişme Atakları: HAE’nin en karakteristik belirtisi, cilt altı veya mukozal dokularda aniden gelişen şişme ataklarıdır. Bu şişmeler genellikle yüz, dudaklar, dil, eller, ayaklar, genital bölge veya iç organlarda ortaya çıkar.
• Ağrı ve Kaşıntı: Şişlikler genellikle ağrılıdır ve kaşıntıya neden olabilir. Ataklar sırasında rahatsızlık hissi ortaya çıkabilir.
• Sindirim Sistemi Semptomları: HAE atakları bazen sindirim sistemi problemlerine yol açabilir. Mide ağrısı, ishal, bulantı ve kusma gibi semptomlar gözlemlenebilir.
• Solunum Problemleri: Nadir durumlarda, HAE atakları solunum yollarını etkileyerek nefes almakta zorluk, hırıltı veya öksürük gibi belirtiler gösterebilir.
• Stres veya Yorgunluk Tetiklemesi: Stres, yorgunluk, travma veya cerrahi gibi tetikleyiciler HAE ataklarını başlatabilir veya şiddetlendirebilir.
• Daha İyi Hissetme: Herediter Anjioödem atakları genellikle 24 ila 72 saat içinde kendiliğinden düzelir. Bu süreçte şişlikler yavaş yavaş azalır.

Herediter Anjioödem Nasıl Tedavi Edilir?

Herediter Anjioödem tedavisinde uygulanan bazı yöntemler şunlardır:

• C1 İnhibitör Replasman Tedavisi: HAE’nin temel nedeni C1 inhibitör eksikliğidir. Eksik olan C1 inhibitörün vücuda verilmesi, atakları önlemek veya semptomları hafifletmek amacıyla kullanılmaktadır. Bu tedavi, hastanın bağışıklık sistemine doğrudan müdahale eder.
• Antifibrinolitik İlaçlar: Bu ilaçlar, atakları hafifletmek veya önlemek amacıyla kullanılır. Antifibrinolitik ilaçlar, bradikinin üretimini ve etkisini azaltarak şişliklerin kontrol altında tutulmasına yardımcı olabilir.
• Bradikinin Reseptör Antagonistleri: Bu ilaçlar, bradikinin reseptörlerine bağlanarak bradikinin etkisini azaltabilir. Böylece atakların şiddeti ve sıklığı düşürülebilir.
• Atak Tedavisi: HAE atakları aniden gelişebilir. Bu nedenle atak anında semptomları hafifletmek amacıyla antihistaminikler, ağrı kesiciler ve antiinflamatuar ilaçlar kullanılabilir.
• Tetikleyicilerden Kaçınma: Stres, yorgunluk, travma veya cerrahi gibi durumlar HAE ataklarını tetikleyebilir. Bu nedenle, tetikleyicilerden kaçınmak veya bunlarla başa çıkmak tedavi stratejileri arasında yer alabilir.

Herediter Anjioödem tedavisi, hastanın durumuna ve semptomlara göre değişiklik gösterir. Tedavi yaklaşımı genellikle uzman bir doktor tarafından belirlenir. Eğer Herediter Anjioödem teşhisi konmuşsa veya bu hastalıktan şüpheleniliyorsa, bir sağlık profesyonelinin önerdiği tedavi yöntemleri dikkate alınmalıdır.