Herediter Anjioödem Hastalığı: Belirtileri ve Tedavi Yöntemleri

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Herediter Anjioödem Hastalığı

Herediter Anjioödem hastalığı, son günlerde TV8 ekranlarında yayınlanan MasterChef All Star programıyla birlikte daha fazla dikkat çekmeye başladı. Programın öne çıkan yarışmacılarından biri olan Alican Sabunsoy, doğuştan sahip olduğu bu rahatsızlıkla ilgili duygu dolu açıklamalarda bulundu. Bu durum, birçok insanın Herediter Anjioödem hastalığını araştırmasına yol açtı. Peki, Herediter Anjioödem nedir? Belirtileri nelerdir? Tedavi yöntemleri nelerdir?

HEREDİTER ANJİOÖDEM NEDİR?

Herediter Anjioödem (HAE), genetik bir kökeni olan ve cilt altı ile mukozal dokularda tekrarlayan şişme ataklarına sebep olan nadir bir hastalıktır. Genellikle ailevi bir geçmişe sahip olan bu rahatsızlık, bireylerin yaşam kalitesini ciddi şekilde etkileyebilir. HAE’nin en belirgin semptomu, aniden ortaya çıkan şişme ataklarıdır. Bu ataklar genellikle yüz, dudaklar, dil, eller, ayaklar, genital bölge veya iç organlarda meydana gelir ve çoğu zaman ağrılı bir deneyim sunar.

HEREDİTER ANJİOÖDEM BELİRTİLERİ NELERDİR?

Herediter Anjioödem (HAE), bireyler arasında farklılık göstermesine rağmen genellikle şu belirtilerle kendini gösterir:

• Ani Şişme Atakları: HAE’nin en karakteristik özelliği, cilt altı veya mukozal dokularda aniden ortaya çıkan şişmelerdir. Bu şişmeler genellikle yüz, dudaklar, dil, eller, ayaklar, genital bölge veya iç organlarda görülür.
• Ağrı ve Kaşıntı: Şişliklerin olduğu bölgelerde genellikle ağrı ve kaşıntı hissi yaşanabilir. Bu durum, atak esnasında rahatsızlık hissini artırır.
• Sindirim Sistemi Semptomları: HAE atakları bazen sindirim sistemi ile ilgili sorunlara yol açabilir. Mide ağrısı, ishal, bulantı ve kusma gibi belirtiler görülebilir.
• Solunum Problemleri: Nadir durumlarda, HAE atakları solunum yollarını etkileyerek nefes alma zorluğu, hırıltı veya öksürük gibi semptomlara neden olabilir.
• Stres veya Yorgunluk Tetiklemesi: Bazı durumlar, stres, yorgunluk, travma veya cerrahi gibi faktörler HAE ataklarını tetikleyebilir ya da şiddetini artırabilir.
• Daha İyi Hissetme: HAE atakları genellikle 24 ila 72 saat içinde kendiliğinden düzelir. Bu süreçte şişlikler yavaş yavaş azalabilir.

HEREDİTER ANJİOÖDEM NASIL TEDAVİ EDİLİR?

Herediter Anjioödem tedavisi, hastalığın semptomlarını yönetmek ve atakları önlemek amacıyla çeşitli yöntemler içerir:

• C1 İnhibitör Replasman Tedavisi: HAE’nin temel nedeni, C1 inhibitör eksikliğidir. Bu nedenle, eksik olan C1 inhibitörün hastaya verilmesi, atakları önlemek veya semptomları hafifletmek amacıyla kullanılır. Bu tedavi, bağışıklık sistemine doğrudan müdahale eder.
• Antifibrinolitik İlaçlar: Bu ilaçlar, HAE ataklarını hafifletmek veya önlemek için kullanılır. Antifibrinolitik ilaçlar, bradikinin üretimini ve etkisini azaltarak şişlikleri kontrol altına almaya yardımcı olabilir.
• Bradikinin Reseptör Antagonistleri: Bu ilaçlar, bradikinin reseptörlerine bağlanarak bradikininin etkisini azaltabilir. Böylece, atakların sıklığı ve şiddeti azaltılabilir.
• Atak Tedavisi: HAE atakları aniden gelişebilir. Bu sebeple, atak sırasında semptomları hafifletmek için antihistaminikler, ağrı kesiciler ve antiinflamatuar ilaçlar kullanılabilir.
• Tetikleyicilerden Kaçınma: Stres, yorgunluk, travma veya cerrahi gibi durumlar HAE ataklarını tetikleyebilir. Bu nedenle, bu tetikleyicilerden kaçınmak veya bu durumlarla başa çıkmak tedavi stratejileri arasında yer alabilir.

Herediter Anjioödem tedavisi, hastanın bireysel durumuna ve semptomlarına göre değişiklik gösterebilir. Tedavi süreci genellikle uzman bir doktorun rehberliğinde planlanır. Eğer Herediter Anjioödem teşhisi konulmuşsa veya şüphesi varsa, bir sağlık profesyoneline başvurmak oldukça önemlidir.